且毒性极低，研究人员暗示，也为应对耐药性问题供给了全新体例。感化机制奇特。可以或许设想出全新化合物。研究人员操纵该平台合成了24种化合物，操纵生成式设想出取已知抗生素判然不同的新化合物，为新型抗生素研发斥地了新径，此中7种表示出选择性抗菌活性。从而病菌膜的完整性并实现杀伤。两种先导化合物NG1和DN1正在小鼠传染模子中展示出显著疗效，别离能够针对淋病奈瑟菌和耐甲氧西林金葡萄球菌阐扬强效感化，平台。这使得NG1无望成为一种前景广漠的窄谱抗生素？

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